Фармакологическое действие
Диуретик длительного действия из группы тиазидоподобных сульфонамидов. Увеличивает выведение ионов калия, магния. Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в кортикальном сегменте петли Генле. Ингибируя карбоангидразу в проксимальном отделе извитых канальцев, приводит к усилению секреции калия, карбонатов и фосфатов. Незначительно влияет на КЩР. Снижает исходно повышенное АД. Повышает тонус вен. Диуретическое действие начинается через 1-2 ч после приема и продолжается в течение 10-24 ч. Оказывает также антигипертензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, синдром портальной гипертензии, нефротический синдром).
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. При артериальной гипертензии начальная доза составляет 20 мг 1 раз/сут утром в течение 7 дней. При достижении желаемого гипотензивного эффекта уменьшают дозу до 10 мг/сут. При отечном синдроме доза составляет 40-60 мг 1 раз/сут.
Побочное действие
При применении в высоких дозах возможны нарушения электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гипохлоремия), артериальная гипотензия.
Противопоказания
Выраженные нарушения функции почек, печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к клопамиду.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом, подагрой, а также при беременности и в период лактации.
|