Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки контролируемого высвобождения, покрытые пленочной оболочкой | 1 таб. | нифедипин | 30 мг | -"- | 60 мг |
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Регистрационный №: таб. контролируемого высвобождения, покр. пленочн. оболочкой, 30 мг, 60 мг: 30 шт. - П №011996/01-2000 06.06.00
Фармакологическое действие
Блокатор кальциевых каналов, производное дигидропиридина. Механизм действия заключается в блокаде медленных кальциевых каналов. Препарат ингибирует транспорт ионов кальция через мембрану кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток сосудов, не влияя на концентрацию кальция в плазме, но уменьшая накопление кальция внутри клеток. Это вызывает расширение артерий и артериол, что обусловливает уменьшение ОПСС и, следовательно, уменьшение АД и нагрузки на сердце. Нифекард ХЛ расширяет основные коронарные артерии и артериолы (в т.ч. в ишемизированных участках миокарда) и предотвращает развитие спазма коронарных артерий. Препарат улучшает снабжение миокарда кислородом при уменьшении потребности в нем, что позволяет применять препарат при лечении стенокардии. Благодаря особенностям лекарственной формы препарат эффективен при приеме 1 раз/сут.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение Высвобождение нифедипина из таблеток Нифекарда ХЛ замедленное, что обеспечивает постепенный контролируемый рост концентрации нифедипина в плазме крови. При этом Cssmax нифедипина достигается приблизительно через 6 ч после приема и сохраняется с незначительными колебаниями в течение 24 ч. После высвобождения нифедипин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание нифедипина с белками плазмы высокое (до 99%). Метаболизм и выведение Нифедипин практически полностью биотрансформируется в организме. Выводится преимущественно почками в виде неактивных метаболитов.
Показания
артериальная гипертензия; стабильная стенокардия; ангиоспастическая стенокардия.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Начальная доза препарата составляет 30 мг или 60 мг в сут. Подбор дозы осуществляют постепенно, с интервалами в 7-14 дней. Максимальная суточная доза - 90 мг. При необходимости отмены препарата дозу уменьшают постепенно. Препарат принимают 1 раз/сут. Таблетки проглатывают целиком (нельзя дробить и делить), не разжевывая.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны головная боль, покраснение лица, отеки лодыжек; в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, сердцебиение, сердечная недостаточность, боли в грудной клетке. Со стороны ЦНС: редко - головокружение, слабость. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; в отдельных случаях - гиперплазия десен, диарея. Прочие: редко - судороги мышц верхних и нижних конечностей, аллергические реакции.
Противопоказания
порфирия; выраженный аортальный стеноз; артериальная гипотензия; обструктивная кардиомиопатия; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к нифедипину.
Беременность и лактация
До настоящего времени безопасность применения нифедипина при беременности не установлена, в связи с чем назначение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Нифедипин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Препарат не назначают пациентам при кардиогенном шоке. С осторожностью назначают Нифекард ХЛ пациентам с застойной сердечной недостаточностью, нарушениями функции печени, больным сахарным диабетом. У пациентов с тяжелой ИБС (при выраженной обструкции коронарных артерий) существует риск увеличения частоты, тяжести проявления и продолжительности приступов стенокардии после приема нифедипина. В таком случае препарат следует немедленно отменить.
Передозировка
Симптомы: выраженная и пролонгированная артериальная гипотензия. Лечение: промывание желудка, искусственная рвота, тщательный медицинский контроль за состоянием пациента. Гемодиализ неэффективен.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Нифекарда ХЛ с другими антигипертензивными препаратами, бета-адреноблокаторами, нитратами наблюдается синергическое гипотензивное действие. При одновременном применении Нифекарда ХЛ и дигоксина повышается концентрация дигоксина в плазме крови (необходим контроль концентрации дигоксина и при необходимости коррекция дозы сердечного гликозида). При одновременном применении Нифекард ХЛ замедляет метаболизм фенитоина, и концентрация последнего в плазме крови повышается. При совместном применении Нифекарда ХЛ с циклоспорином или циметидином возможно повышение концентрации нифедипина в плазме крови. При одновременном применении Нифекарда ХЛ и хинидина возможно снижение концентрации последнего в плазме крови на 50%. При совместном применении Нифекард ХЛ может вызвать повышение концентрации теофиллина в плазме крови. При одновременном применении Нифекарда ХЛ и фентанила возможно развитие тяжелой артериальной гипотензии (необходима отмена нифедипина, по крайней мере, за 36 ч до анестезии).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.
|