таб. 100 мг: 20 и 50 шт. - П №012584/01-2001 05.12.01
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующий препарат растительного происхождения. Действующими компонентами сока эхинацеи пурпурной являются производные кофеиновой кислоты (цикориевой кислоты и ее сложных эфиров) и полисахариды (4-О-метил-глюкуроно-арабиноксилан и арабино-рамно-галактан), которые повышают активность неспецифических факторов защиты организма.
Препарат стимулирует фагоцитарную активность гранулоцитов и макрофагов, а также вызывает увеличение числа лимфоцитов в организме человека, тем самым подавляя размножение и способствуя уничтожению микроорганизмов.
Оказывает противовоспалительный эффект.
Фармакокинетика
Действие сока травы эхинацеи пурпурной является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Показания
– профилактика и лечение рецидивирующих инфекционных заболеваний дыхательных путей;
– профилактика и лечение рецидивирующих инфекционных заболеваний мочевыводящих путей.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет Иммунорм назначают в дозе 100 мг (1 таб.) или 2.5 мл раствора для приема внутрь 3 раза/сут. Длительность курса - не более 8 недель.
Время приема препарата не зависит от времени приема пищи.
Перед применением раствор следует разводить в достаточном количестве жидкости (вода, сок). Для точного дозирования раствора необходимо использовать прилагаемый мерный стаканчик.
Таблетки можно сосать, жевать или запивать водой.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - отек лица, одышка.
Прочие: повышенное потоотделение.
Противопоказания
– туберкулез;
– коллагенозы;
– рассеянный склероз;
– ВИЧ инфекция;
– аутоиммунные заболевания;
– злокачественные новообразования лимфоидной и кроветворной ткани;
– беременность;
– лактация;
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Препарат Иммунорм противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Особые указания
Необходимо постоянное медицинское наблюдение в случае рецидивирующих инфекционных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся длительным сохранением жалоб: одышкой, гипертермией, выделением гнойной или кровянистой мокроты.
Необходим врачебный контроль при повторном появлении жалоб со стороны мочевыводящих путей в ходе проводимой терапии Иммунормом.
Не следует применять другие иммуностимулирующие препараты в период приема Иммунорма.
Не следует назначать препарат Иммунорм в форме раствора для приема внутрь пациентам с нарушениями функции печени и больным хроническим алкоголизмом.
С осторожностью назначают Иммунорм в форме таблеток пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.
Следует предупредить пациентов, что в случае возникновения побочных эффектов необходимо прекратить прием Иммунорма и обратиться к врачу.
Препарат не вызывает привыкания.
Появление в растворе помутнения или хлопьевидного осадка не оказывает заметного влияния на эффективность препарата.
Использование в педиатрии
Клинические данные об эффективности и безопасности применения Иммунорма у детей в возрасте до 12 лет отсутствуют, в связи с чем противопоказано применение препарата у этой категории пациентов.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Иммунорм не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Иммунорм с другими лекарственными средствами.
Условия и сроки хранения
Таблетки рекомендуется хранить при комнатной температуре. Срок годности – 2 года.
Раствор следует хранить в защищенном от света месте в плотно закрытом флаконе при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакона раствор можно использовать в течение 4 недель. Срок годности – 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
