Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. | панкреатин | 170 мг | с минимальной ферментативной активностью: | амилазы | 5500 ЕД FIP | липазы | 6500 ЕД FIP | протеаз | 400 ЕД FIP | диметикон | 80 мг |
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные. 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.
Регистрационный №: таб., покр. оболочкой, 170 мг+80 мг: 20, 40 и 80 шт. - П №013351/01-2001 11.09.01
Фармакологическое действие
Ферментный препарат. Компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы. Входящие в его состав пищеварительные ферменты облегчают переваривание белков, жиров и углеводов, что способствует их более полному всасыванию в тонкой кишке. Диметикон уменьшает поверхностное натяжение пузырьков газа в просвете ЖКТ, которые при этом распадаются, затем поглощаются стенками кишечника и/или выводятся из организма за счет перистальтики кишечника. В результате уменьшается пенообразование и уменьшается вздутие живота. Диметикон не всасывается из ЖКТ. Применение препарата приводит к улучшению функционального состояния ЖКТ, нормализации процесса пищеварения, быстрому и продолжительному уменьшению метеоризма.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Панкреофлат не предоставлены.
Показания
для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании; недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (в т.ч. хронический панкреатит, муковисцидоз); хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря; состояния после резекции или облучения органов ЖКТ, сопровождающиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии); подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.
Режим дозирования
Взрослым назначают по 1-3 таб. с каждым приемом пищи. Препарат принимают внутрь, не разжевывая, во время или после еды. При подготовке к рентгенологическому или ультразвуковому исследованию применяют по 2 таб. 3-4 раза/сут в течение 2 дней до исследования. Утром перед диагностической процедурой принимают 2 таб. натощак. Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 1 таб. 1-3 раза/сут во время или после еды. Детям в возрасте до 6 лет режим дозирования устанавливают индивидуально.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции. Только при длительном применении в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии и гиперурикемии.
Противопоказания
острый панкреатит; обострение хронического панкреатита; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Безопасность применения препарата Панкреофлат при беременности изучена недостаточно. Применение препарата Панкреофлат при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Особые указания
Использование в педиатрии Дети, получающие длительное лечение препаратом Панкреофлат по поводу муковисцидоза, должны находиться под регулярным врачебным контролем.
Передозировка
Данных о случаях передозировки препарата Панкреофлат нет.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Панкреофлата с препаратами железа возможно снижение всасывания последних. При одновременном применении Панкреофлата с антацидными препаратами, содержащими кальция карбонат и/или магния гидроксид, эффективность его может снизиться.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 20°С, в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года. Условия отпуска из аптек Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
|