Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки белого или почти белого цвета, формы диска со скошенными краями, с надписю "10 mg" на одной стороне и риской - на другой.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
Регистрационный №: таб. 10 мг: 30 и 90 шт. - П №014556/01-2002 25.11.02
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий мозговое кровообращение, мозговой метаболизм и реологические свойства крови. Обладает церебропротекторным действием. Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и рецепторов NMDA и АМРА. Потенцирует нейропротекторный эффект аденозина. Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение мозгом глюкозы и кислорода. Стимулирует транспорт глюкозы через ГЭБ, сдвигает метаболизм глюкозы в энергетически более выгодное аэробное направление. Избирательно ингибирует Ca2+-калмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ. Стимулирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, стимулирует восходящую норадренергическую систему, оказывает антиоксидантное действие. Препарат избирательно усиливает мозговой кровоток: увеличивает мозговую фракцию минутного объема; уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС). Не вызывает феномена "обкрадывания"; наоборот, при его применении усиливается прежде всего кровоснабжение ишемизированной, но еще жизнеспособной области с низкой перфузией - феномен "обратного обкрадывания". Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов. Препарат улучшает микроциркуляцию головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.
Фармакокинетика
Всасывание После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме отмечается через 1 ч после применения. Биодоступность составляет 70%. Распределение Vd - 3-8 л/кг. Связывается с белками плазмы на 66%. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Метаболизм и выведение Биотрансформируется в печени. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота. Выведение Выводится с мочой: незначительное количество - в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов. T1/2 составляет 4.8 ч.
Показания
недостаточность мозгового кровообращения, сопровождающаяся неврологическими и психическими расстройствами (в т.ч. состояния после инсульта, вертебро-базилярная недостаточность, церебральный атеросклероз, сосудистая деменция, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия); хронические сосудистые заболевания глаз (в т.ч. дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; артериальные и венозные тромбозы или эмболии; вторичная глаукома); в оториноларингологической практике (для лечения ухудшения слуха перцепционного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах).
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Средняя разовая доза составляет по 10 мг (1 таб). 3 раза/сут. Препарат Кавинтон Форте следует принимать после еды.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно усиление проявлений существующей аритмии. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, сухость во рту. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна, слабость. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница. Кожные реакции: гиперемия кожных покровов.
Противопоказания
беременность; лактация (грудное вскармливание); тяжелые формы сердечной недостаточности и нарушений ритма сердца; повышенная чувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата.
Беременность и лактация
Кавинтон Форте противопоказан к применению при беременности и в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
Кавинтон Форте не обладает гепато- и нефротоксическим действием, поэтому при назначении препарата пациентам с заболеваниями печени и почек коррекции режима дозирования не требуется. Использование в педиатрии Не рекомендуют назначать препарат детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия опыта применения Кавинтона Форте у данной категории больных.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Кавинтон Форте не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени нет данных о каких-либо клинически значимых лекарственных взаимодействиях Кавинтона Форте.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 3 года. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.
|