Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белые, продолговатой формы, двояковыпуклые, с разделительной риской на обеих сторонах.

	1 таб.
метопролола тартрат	50 мг

Прочие ингредиенты: полиэтилена оксид, бутилгидрокситолуол, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, натрия стеарила фумарат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), тальк, макрогол 6000.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белые, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "100" на одной стороне и разделительной риской с обеих сторон.

	1 таб.
метопролола тартрат	100 мг

Прочие ингредиенты: полиэтилена оксид, бутилгидрокситолуол, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон, натрия стеарила фумарат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), тальк, макрогол 6000.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Регистрационный №:
таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 50 мг, 100 мг: 10, 20 и 30 шт. - П №015121/01-2003 30.06.03

Фармакологическое действие

Кардиоселективный блокатор b-адренорецепторов, не обладающий внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Блокируя в невысоких дозах b₁-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Ca²⁺, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократмость миокарда).
ОПСС в начале применения препарата (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается, через 1-3 дня применения возвращается к исходному уровню, при дальнейшем применении - снижается.
Антигипертензивное действие обусловлено уменьшением сердечного выброса и синтеза ренина, угнетением активности ренин-ангиотензиновой системы и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и, в итоге, уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе.
Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает частоту и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки.
Антиаритмическое действие проявляется за счет уменьшения автоматизма синусового узла, урежения ЧСС, замедления AV проводимости, снижения сократимости и возбудимости миокарда, сердечного выброса.
Подавляет стимулирующий эффект катехоламинов на сердце при физической и психоэмоциональной нагрузке.
Предупреждает развитие мигрени.
При применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное воздействие на органы, содержащие b₂-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов, матки) и на углеводный обмен.
При многолетнем приеме снижает содержание холестерина в крови.
При применении в больших дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа b-адренорецепторов.
Особая лекарственная форма длительного высвобождения обеспечивает желаемый клинический эффект при приеме 1 раз/сут. Преимущество данной лекарственной формы связано с более высокой кардиоселективностью препарата в низких концентрациях.

Фармакокинетика

Всасывание
При приеме внутрь метопролол быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ (95% дозы, принятой внутрь). При приеме таблеток ретард всасывание существенно замедляется, обеспечивая равномерный профиль концентрации препарата в крови и относительную биодоступность более 80%, по сравнению с зависимым от времени графиком изменения содержания препарата в крови после приема обычной лекарственной формы. C_max в плазме достигается через 2-6 ч после приема. Влияние пищи на фармакокинетику пролонгированной формы метопролола незначительное.
Распределение
V_d составляет 5.6 л/кг. Связь с белками плазмы крови - 12%.
Метаболизм и выведение
Метопролол подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень. Метаболиты обладают существенно более низкой фармакологической активностью и токсичностью по сравнению с исходным соединением.
Выведение
T_1/2 составляет в среднем 3-4 ч (2.1-9.5 ч). Метопролол почти полностью выводится с мочой за 72 ч. Примерно 3% выводится в неизмененном виде.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При нарушениях выраженных нарушениях функции печени T_1/2 метопролола увеличивается, что может потребовать коррекции дозы препарата.
При нарушении функции почек T_1/2 и общий клиренс метопролола существенно не изменяются.

Показания

   – артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
   – хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами);
   – ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии);
   – нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия);
   – гиперкинетический кардиальный синдром;
   – гипертиреоз (в составе комплексной терапии);
   – профилактика приступов мигрени.

Режим дозирования

Препарат назначают 1 раз/сут, утром, во время еды или натощак. Дозу подбирают индивидуально и увеличивают постепенно с целью предупреждения брадикардии.
Максимальная суточная доза - 200 мг.
При артериальной гипертензии назначают в начальной дозе 50 мг 1 раз/сут. При отсутствии клинического эффекта возможно повышение суточной дозы до 100-200 мг и/или дополнительное назначение других антигипертензивных препаратов.
При стенокардии начальная доза составляет 50 мг 1 раз/сут. При недостаточном клиническом ответе возможно повышение суточной дозы до 100-200 мг и/или дополнительное назначение других антиангинальных препаратов.
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда препарат назначают в суточной дозе 200 мг.
При сердечной недостаточности начальная доза составляет 25 мг/сут. Через 2 недели суточную дозу можно увеличить до 50 мг, еще через 2 недели - до 100 мг и спустя еще 2 недели - до 200 мг.
При нарушениях ритма сердца назначают по 50-200 мг 1 раз/сут.
При гиперкинетическом кардиальном синдроме препарат назначают в дозе 50-200 мг 1 раз/сут.
Для профилактики приступов мигрени препарат назначают в дозе 100-200 мг 1 раз/сут.
У пожилых пациентов и пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с нарушениями функции печени дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от клинического состояния.
Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, запивая жидкостью. Таблетки можно разламывать пополам.

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запоры, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные и дистрофические изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин).
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.

Противопоказания

   – кардиогенный шок;
   – AV блокада II и III степени;
   – синоатриальная блокада;
   – СССУ;
   – выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);
   – сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
   – стенокардия Принцметалла;
   – выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.);
   – период лактации;
   – одновременный прием ингибиторов МАО;
   – одновременное в/в введение верапамила;
   – повышенная чувствительность к метопрололу и другим ингредиентам препарата.

Беременность и лактация

Применение Эгилока при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в этот период необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода и новорожденного в течение 48-72 ч после родов, поскольку возможны внутриутробная задержка роста, брадикардия, артериальная гипотензия, угнетение дыхания, гипогликемия.
Влияние метопролола на новорожденного при кормлении грудью не изучено, поэтому женщинам, принимающим Эгилок ретард, следует прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

С особой осторожностью следует назначать препарат Эгилок ретард при сахарном диабете, метаболическом ацидозе, бронхиальной астме, хронических обструктивных болезнях легких (эмфизема легких, хронический обструктивный бронхит), облитерирующих заболеваниях периферических сосудов ("перемежающаяся" хромота, синдром Рейно), печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности, миастении, феохромоцитоме, AV блокаде I степени, депрессии (в т.ч. в анамнезе), псориазе.
При назначении препарата Эгилок ретард следует регулярно контролировать ЧСС и АД. Пациент должен быть предупрежден, что при ЧСС менее 50 уд./мин необходима консультация врача.
У пациентов с сахарным диабетом следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы инсулина или пероральных гипогликемических препаратов.
Назначение Эгилока ретард больным с хронической сердечной недостаточностью возможно только после достижения стадии компенсации.
У пациентов, принимающих Эгилок ретард, возможно усиление выраженности реакций гиперчувствительности (на фоне отягощенного аллергологического анамнеза) и отсутствие эффекта от введения обычных доз адреналина.
На фоне применения Эгилока ретард возможно усугубление симптомов нарушения периферического кровообращения.
Эгилок ретард следует отменять постепенно, последовательно снижая его дозу в течение 10 дней. При резком прекращении лечения может возникнуть синдром "отмены" (усиление приступов стенокардии, повышение АД). В период отмены препарата пациентам со стенокардией необходимо находиться под тщательным медицинским наблюдением.
При стенокардии напряжения подобранная доза препарата должна обеспечивать ЧСС в покое в пределах 55-60 уд./мин, при нагрузке - не более 110 уд./мин.
Пациенты, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения бета-адреноблокаторами возможно уменьшение продукции слезной жидкости.
Метопролол может маскировать некоторые клинические проявления гипертиреоза (тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
При сахарном диабете прием Эгилока ретард может маскировать симптомы гипогликемии (тахикардию, потливость, повышение АД).
При назначении метопролола пациентам с бронхиальной астмой необходимо одновременное применение бета₂-адреномиметиков.
У пациентов с феохромоцитомой Эгилок ретард следует применять в сочетании с альфа-адреноблокаторами.
Перед проведением любого хирургического вмешательства необходимо проинформировать анестезиолога о проводимой терапии Эгилоком ретард (выбор препарата для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием), отмены препарата не требуется.
При назначении препарата пожилым пациентам следует регулярно контролировать функцию печени. Коррекция режима дозирования требуется только в случае появления у пожилых больных нарастающей брадикардии, выраженного снижения АД, AV блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени. Иногда необходимо прекратить лечение.
Следует проводить особый контроль состояния пациентов с депрессивными расстройствами в анамнезе. В случае развитии депрессии Эгилок ретард следует отменить.
Использование в педиатрии
Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных препарат не рекомендуется применять у детей.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о назначении препарата амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента.

Передозировка

Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета₂-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Эгилока ретард с ингибиторами МАО возможно значительное усиление гипотензивного действия. Перерыв в между приемом ингибиторов МАО и Эгилока ретард должен составлять не менее 14 дней.
Одновременное в/в введение верапамила может спровоцировать остановку сердца, одновременное назначение нифедипина приводит к значительному снижению АД.
Средства для ингаляционного наркоза (производные углеводородов) при одновременном применении с Эгилоком ретард повышают риск угнетения сократительной функции миокарда и развития артериальной гипотензии.
При одновременном применении бета-адреностимуляторы, теофиллин, кокаин, эстрогены, индометацин и другие НПВС снижают гипотензивный эффект Эгилока ретард.
При одновременном применении Эгилока ретард и этанола отмечается усиление угнетающего действия на ЦНС.
При одновременном применении Эгилока ретард с алкалоидами спорыньи усиливается риск нарушений периферического кровообращения.
При одновременном применении Эгилок ретард повышает эффект пероральных гипогликемических препаратов и инсулина и повышает риск развития гипогликемии.
При одновременном применении Эгилока ретард с антигипертензивными средствами, нитратами, блокаторами кальциевых каналов повышается риск развития артериальной гипотензии.
При одновременном применении Эгилока ретард с верапамилом, дилтиаземом, антиаритмическими препаратами (амиодарон), резерпином, метилдопой, клонидином, гуанфацином, средствами для общей анестезии и сердечными гликозидами может наблюдаться усиление выраженности урежения ЧСС и угнетение AV проводимости.
При одновременном применении Эгилок ретард усиливает и пролонгирует действие недеполяризующих миорелаксантов.
Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин, барбитураты) ускоряют метаболизм метопролола, что приводит к снижению концентрации метопролола в плазме крови и уменьшению эффекта Эгилока ретард.
Ингибиторы микросомальных ферментов печени (циметидин, пероральные контрацептивы, фенотиазины) повышают концентрацию метопролола в плазме крови.
При одновременном применении с Эгилоком ретард уменьшается клиренс лидокаина и повышается концентрация лидокаина в плазме.
Йодосодержащие рентгеноконтрастные вещества для в/в введения при одновременном применении с Эгилоком ретард повышают риск развития анафилактических реакций.
Одновременный прием пищи не влияет на действие метопролола.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.