Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки	1 таб.
метопролола тартрат	25 мг
-"-	50 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, натрий крахмала гликолят, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, повидон (К-90).
60 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.

Таблетки	1 таб.
метопролола тартрат	100 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, натрий крахмала гликолят, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, повидон (К-90).
30 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.
60 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.

Регистрационный №:
таб. 25 мг, 50 мг: 60 шт.; таб. 100 мг: 30 и 60 шт. - П-8-242 №011094 18.05.99ППР

Фармакологическое действие

Кардиоселективный липофильный блокатор b-адренорецепторов без симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности. Оказывает гипотензивное действие. Снижает частоту и тяжесть приступов стенокардии, улучшает физическое состояние пациента, уменьшает вероятность возникновения повторного инфаркта миокарда.
Оказывает антиаритмическое действие. Уменьшает автоматизм синусового узла, урежает ЧСС, замедляет AV проводимость, снижает сократимость и возбудимость миокарда.
Предупреждает приступы мигрени.
При применении в терапевтических дозах оказывает менее выраженное воздействие на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий, чем неселективные бета-адреноблокаторы.

Фармакокинетика

Всасывание
При приеме внутрь метопролол быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. C_max в плазме достигается через 1.5 ч после приема.
Метаболизм и выведение
Метопролол биотрансформируется в печени.
T_1/2 составляет в среднем 3.5 ч. Около 5% дозы выводится в неизмененном виде с мочой.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При нарушениях функции печени метаболизм метопролола замедляется, что может потребовать коррекции дозы препарата.

Показания

   – артериальная гипертензия (в т.ч. у пациентов старше 60 лет);
   – ИБС;
   – нарушения ритма (наджелудочковые аритмии, экстрасистолии);
   – профилактика приступов мигрени.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально.
При артериальной гипертензии назначают по 50 мг/сут в 1 или 2 приема. При отсутствии клинического эффекта возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг и/или дополнительное назначение других антигипертензивных препаратов.
При стенокардии назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
При наджелудочковых аритмиях назначают по 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
Для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для пациентов с нарушениями функции почек изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны брадикардия, сердечная недостаточность; очень редко - нарушения проводимости, синдром Рейно.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны повышенная утомляемость, головокружения, головные боли, депрессия, сонливость, бессонница, ночные кошмары, снижение способности к концентрации внимания; редко - парестезии, спазм мышц.
Со стороны органов чувств: редко - расстройства зрения, ксерофтальм, конъюнктивит, звон в ушах.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запоры, сухость во рту, нарушения функции печени.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка при физической нагрузке; в отдельных случаях - бронхоспазм, ринит.
Дерматологические реакции: эритема, фотодерматоз, крапивница, псориазоподобные и дистрофические изменения кожи, усиление потоотделения, алопеция.
Прочие: возможно увеличение массы тела; редко - тромбоцитопения.

Противопоказания

   – AV блокада II и III степени;
   – синоатриальная блокада;
   – синусовая брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин);
   – СССУ;
   – острая сердечная недостаточность;
   – выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст.);
   – выраженные нарушения периферического кровообращения;
   – повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Применение Эгилока при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в этот период необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода и новорожденного в течение нескольких дней после родов, поскольку возможны брадикардия, артериальная гипотензия, угнетение дыхания, гипогликемия.
Метопролол почти не выделяется с грудным молоком. Тем не менее при применении препарата в период грудного вскармливания необходимо наблюдение за ребенком, в связи с возможным развитием брадикардии.

Особые указания

Назначение Эгилока больным с хронической сердечной недостаточностью возможно в период титрования дозы. Очень редко уже имеющиеся нарушения AV проводимости становятся более выраженными и могут перерасти в AV блокаду.
По некоторым данным Эгилок не следует назначать при инфаркте миокарда в случае, если ЧСС менее 45 уд/мин, интервал PQ более 0.24 сек, АД ниже 100 мм рт.ст. и/или при острой сердечной недостаточности.
На фоне применения Эгилока возможно усугубление симптомов нарушения периферического кровообращения.
Следует учитывать возможность развития бронхоспазма даже при отсутствии бронхообструктивных заболеваний.
При назначении метопролола пациентам с бронхиальной астмой необходимо одновременное применение бета₂-адреномиметиков или специальная коррекция режима дозирования метопролола.
У пациентов с сахарным диабетом следует регулярно контролировать обмен углеводов и проводить коррекцию дозы инсулина или пероральных гипогликемических препаратов.
У пациентов, принимающих метопролол, возможно более тяжелое течение анафилактического шока.
У пациентов с феохромоцитомой Эгилок следует применять в сочетании с альфа-адреноблокаторами.
Перед проведением любого хирургического вмешательства необходимо проинформировать анестезиолога о предшествующем применении метопролола.
С осторожностью следует применять Эгилок одновременно с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (снотворными, транквилизаторами, антидепрессантами, нейролептиками).
Следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении Эгилока с ганглиоблокаторами и другими бета-адреноблокаторами (в т.ч. для местного применения).
Эгилок следует отменять постепенно, последовательно снижая его дозу в течение 10 дней. В период отмены препарата пациентам со стенокардией необходимо находиться под тщательным медицинским наблюдением.
В экспериментальных исследованиях эмбриотоксических или тератогенных эффектов не обнаружено.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о назначении препарата амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, брадикардия, AV блокада, сердечная недостаточность.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка. В случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности необходим прием агонистов b₁-адренорецепторов или в/в введение атропина.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Эгилока с блокаторами кальциевых каналов, парасимпатомиметиками, препаратами наперстянки, нитратами и другими гипотензивными и антиаритмическими средствами повышается риск развития артериальной гипотензии, брадикардии, AV блокады. При одновременном применении Эгилок не влияет на положительный инотропный эффект сердечных гликозидов.
При одновременном применении Эгилока и опиоидных анальгетиков происходит взаимное усиление кардиодепрессивного эффекта.
При одновременном применении Эгилока с альфа- и бета-адреномиметиками возрастает риск развития артериальной гипертензии, выраженной брадикардии и остановки сердца.
При одновременном применении Эгилока с эрготамином усиливается сосудосуживающий эффект последнего.
При одновременном применении Эгилок усиливает эффект гипогликемических препаратов.
При одновременном применении эстрогены снижают гипотензивный эффект Эгилока.
При одновременном применении НПВС могут ослабить гипотензивный эффект Эгилока.
При одновременном применении Эгилок усиливает действие курареподобных миорелаксантов.
При одновременном применении блокаторы гистаминовых H₂-рецепторов (в первую очередь циметидин) увеличивают эффект Эгилока за счет повышения концентрации метопролола в плазме.
Рифампицин, барбитураты ускоряют метаболизм метопролола при одновременном применении с Эгилоком, что приводит к снижению его эффекта.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при комнатной температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.