|
Форма выпуска, состав и упаковка
| Капсулы | 1 капс. | | вальпроевая кислота | 150 мг |
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
| Капсулы | 1 капс. | | вальпроевая кислота | 300 мг |
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
| Капсулы | 1 капс. | | вальпроевая кислота | 500 мг |
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
| Капли для приема внутрь | 1 мл | | вальпроевая кислота | 300 мг |
100 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
| Сироп для детей | 1 мл | | вальпроевая кислота | 50 мг |
100 мл - флаконы (1) в комплекте с дозировочным стаканом - пачки картонные.
Регистрационный №:
капс. 150 мг, 300 мг, 500 мг: 100 шт.; капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл; сироп д/детей 50 мг/1 мл: фл. 100 мл - П-8-242 №011170 24.06.99
Фармакологическое действие
Противоэпилептический препарат. Механизм действия обусловлен игибированием фермента GABA-трансферазы и повышением содержания GABA в ЦНС. GABA препятствует пре- и постсинаптическим разрядам и, тем самым, предотвращает распространение судорожной активности в ЦНС.
Фармакокинетика
Всасывание
Вальпроевая кислота быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ, биодоступность при приеме внутрь составляет около 93%. Прием пищи не оказывает влияния на величину абсорбции. Cmax в плазме отмечается через 1-3 ч (при приеме капсул – через 2-3 ч). Терапевтическая концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови составляет 50-100 мг/л.
Распределение
Css достигается на 2-4 день лечения, в зависимости от интервалов между приемами доз. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. Уровни концентрации в спинномозговой жидкости коррелируют с величиной несвязанной с белками фракции активного вещества. Вальпроевая кислота проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм
Вальпроевая кислота метаболизируется путем глюкуронирования и окисления в печени.
Выведение
Вальпроевая кислота (1-3% от дозы) и ее метаболиты выводятся почками. T1/2 при монотерапии и у здоровых добровольцев составляет 8-20 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При сочетании с другими лекарственными средствами T1/2 может составлять 6-8 ч вследствие индукции метаболических ферментов.
Показания
– генерализованные эпилептические припадки;
– малые эпилептические припадки;
– очаговые (парциальные) припадки с простой и сложной симптоматикой;
– судорожный синдром при органических заболеваниях мозга;
– расстройства поведения, связанные с эпилепсией;
– фебрильные судороги у детей;
– детский тик.
Режим дозирования
Начальная суточная доза составляет 15 мг/кг массы тела; дозу постепенно увеличивают по 5-10 мг/кг массы тела в неделю до достижения клинического эффекта (исчезновения судорожных припадков).
Средняя суточная доза – 30 мг/кг массы тела.
| Масса тела пациента (кг) | Доза (мг/сут) | Кол-во сиропа (мл) | Кол-во капель |
|---|
| 7.5-14 | 150-450 | 3-9 | 15-45 | | 14-21 | 300-600 | 6-12 | 30-60 | | 21-32 | 600-900 | 12-18 | 60-90 | | 32-50 | 900-1500 | - | - | | 50-90 | 1500-2500 | - | - |
Суточную дозу распределяют на 2-3 приема.
Капсулы принимают, не разжевывая, во время или после еды с небольшим количеством жидкости.
Капли смешивают с подслащенной водой и принимают во время или после еды.
Сироп для детей принимают во время или после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия (преимущественно в начале лечения; исчезают при адаптации дозы и приеме препарата во время или после еды); возможны нарушения функции печени и поджелудочной железы, повышение аппетита, боли и спазмы в желудке, диарея, запор.
Со стороны ЦНС: вялость, атаксия, тремор, головокружение, подавленность, спутанность сознания.
Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, нейтропения, гипофибриногенемия, анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Прочие: возможно увеличение массы тела; редко – алопеция, удлинение времени кровотечения, склонность к петехиям и гематомам, нарушения менструального цикла.
Побочные эффекты возможны в основном при уровне вальпроевой кислоты в плазме крови выше 100 мг/л или при сочетанной терапии.
Противопоказания
– нарушения функции печени;
– нарушения функции поджелудочной железы;
– геморрагический диатез;
– I триместр беременности;
– лактация (грудное вскармливание);
– повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте.
Беременность и лактация
Конвулекс противопоказан к применению в I триместре беременности.
При наступлении беременности на фоне терапии рекомендуется ее прерывание. При сохранении беременности в связи с риском ухудшения состояния лечение прерывать не рекомендуют. Конвулекс следует применять в наименьших эффективных дозах, избегать сочетания с другими противосудорожными средствами и регулярно контролировать уровень вальпроевой кислоты в плазме.
При необходимости применения Конвулекса в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции.
В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное действие препарата.
Особые указания
С осторожностью назначают Конвулекс при нарушениях функции почек, врожденных энзимопатиях, тяжелых формах судорожных припадков, органических поражениях мозга, нарушениях со стороны системы кроветворения, пациентам с заболеваниями печени и поджелудочной железы в анамнезе (из-за высокого риска поражения печени).
Резкое прекращение приема Конвулекса может привести к учащению судорожных припадков.
В период применения препарата следует избегать употребления алкоголя.
Контроль лабораторных показателей
Перед началом терапии и в период применения препарата необходимо регулярно контролировать функцию печени, состояние системы свертывания крови, уровни амилазы, липазы, азота в плазме крови, функцию почек и при возможности мониторировать концентрацию вальпроевой кислоты (и других противосудорожных средств) в плазме крови, в особенности при их сочетанном применении.
Использование в педиатрии
С осторожностью назначают Конвулекс умственно отсталым детям и детям в возрасте до 2 лет (из-за высокого риска поражения печени).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Больным, принимающим Конвулекс, следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: коматозное состояние, сопровождающееся гипо- или арефлексией, угнетение дыхания.
Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля, гемодиализ. Обеспечение диуреза, поддержание функции дыхания и сердечно-сосудистой системы.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Конвулекс потенцирует угнетающее действие на ЦНС нейролептиков, антидепрессантов и этанола, а также усиливает эффект антиагрегантов (ацетилсалициловая кислота) и антикоагулянтов.
При одновременном применении с Конвулексом салицилаты, вытесняя вальпроевую кислоту из связи с белками, усиливают эффект препарата.
При одновременном применении Конвулекс вытесняет фенитоин, фенобарбитал и диазепам из связи с белками плазмы и увеличивает их свободную концентрацию в плазме крови.
При одновременном применении с Конвулексом фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин и примидон усиливают метаболизм и, таким образом, снижают уровень вальпроевой кислоты в плазме.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
|
