Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы	1 капс.
омепразол	20 мг

10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки безъячейковые контурные (10) - пачки картонные.

Регистрационный №:
капс. 20 мг: 10, 20, 30 и 100 шт. - П-8-242 №008941 13.05.99

Фармакологическое действие

Ингибитор H⁺-K⁺-АТФ-азы. Препарат подавляет секрецию соляной кислоты в желудке. Механизм действия заключается в том, что в кислой среде канальцев париетальных клеток омепразол превращается в активный метаболит сульфенамид, который ингибирует мембранную H⁺-K⁺-АТФ-азу, соединяясь с ней за счет дисульфидного мостика. Этим объясняется высокая избирательность действия омепразола именно на париетальные клетки, где имеется среда для образования сульфенамида. Биотрансформация омепразола в сульфенамид происходит быстро (через 2-4 мин). Сульфенамид является катионом и не подвергается абсорбции.
Препарат подавляет базальную и вызванную любым раздражителем секрецию соляной кислоты. Снижает общий объем желудочной секреции и угнетает выделение пепсина. У омепразола обнаружена гастропротекторная активность, механизм которой не ясен. Не влияет на продукцию внутреннего фактора Касла и на скорость перехода пищевой массы из желудка в двенадцатиперстную кишку не влияет.
После однократного приема действие препарата наступает в течение 1 ч и сохраняется в течение 24 ч и более.

Фармакокинетика

Всасывание
После приема внутрь омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ. C_max омепразола в плазме крови достигается через 3 ч.
Распределение и метаболизм
Связывание с белками плазмы составляет 95-96%. Омепразол подвергается быстрой биотрансформации.

Показания

   – язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
   – эрозивный рефлюкс-эзофагит;
   – синдром Золлингера-Эллисона.

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь.
Средняя рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки продолжительность лечения составляет в среднем 2-4 недели. Уменьшение симптомов заболевания и рубцевание язвы в большинстве случаев происходит в пределах 2 недель. Пациентам, у которых не произошло полного рубцевания язвы после двухнедельного курса, лечение следует продолжить еще 2 недели. Суточная доза составляет 20 мг.
При язвенной болезни желудка и рефлюкс-эзофагите продолжительность лечения обычно составляет 4-8 недель. Суточная доза составляет 20-40 мг.
При синдроме Золлингера-Эллисона режим дозирования устанавливают индивидуально. В начале лечения рекомендуемая доза составляет 60 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 120 мг/сут в 2 приема.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, диарея, запор, метеоризм.
Аллергические реакции: очень редко - кожная сыпь.
Препарат обычно переносится хорошо. Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата Оцид, обычно слабо выражены и носят преходящий характер; достоверная связь этих явлений с проводимым лечением не была установлена.

Противопоказания

   – беременность;
   – лактация (грудное вскармливание);
   – повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Оцид противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения Оцида в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

Перед началом терапии Оцидом необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
Пациентам пожилого возраста, больным с нарушениями функции печени и/или почек коррекция дозы не требуется.
В кислотопродуцирующих клетках слизистой оболочки желудка человека после курса лечения препаратом не было обнаружено никаких гистопатологических изменений. Никаких гистопатологических изменений подобного типа не было обнаружено и у больных с синдромом Золлингера-Эллисона, которые принимали препарат более 4 лет.
Использование в педиатрии
Препарат не рекомендуется назначать детям.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Оцид не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Оцида и препаратов, которые метаболизируются в печени с помощью ферментов системы цитохрома P₄₅₀ (диазепам, варфарин, фенитоин), замедляется их выведение из организма.
При одновременном применении Оцида и препаратов, биотрансформируемых при помощи ферментов системы цитохрома P₄₅₀, возможно нарушение метаболизма последних.
При одновременном применении Оцида с кумаринами и дифенином усиливается действие последних.
При одновременном применении Оцида с теофиллином и пропранололом лекарственного взаимодействия не отмечено.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.